• Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystem gemäß der zugrundeliegenden Corporate Global Quality Standards
  • Aufrechterhaltung der Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG
  • Sicherstellung der Bearbeitung von pharmazeutisch-technischen Reklamationen in Zusammenarbeit mit den Herstellungsstätten
  • Eigenverantwortliche Behördenkommunikation
  • Durchführung der regulären Selbstinspektionen sowie Koordination, Begleitung und Dokumentation von Behördeninspektionen und Kunden / Internen Audits inkl. Einleitung und Bewertung von CAPA-Maßnahmen
  • Chargenmanagement beim Eingang, Lagerung und Versand von Fertigarzneimitteln in Zusammenarbeit mit internen Abteilungen und Verwaltung der Chargenfreigaben
  • Koordination der Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen aller Art
  • Bewertung und Prüfung der Dokumentation zur Lieferantenqualifizierung im Verantwortungsbereiches des Standortes


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Job Overview
  • Verfügbar ab

    24.09.2025

  • Besucher

    1,560 Besuche

  • Anzahl

    1 Freie Stelle

  • Verfügbar bis

    24.12.2025

  • Arbeitsort

    51373 Leverkusen

  • Schulbildung

    Branchenspezifisch

  • Kategorie

    Sonstige

Kontakt Info
51373 Leverkusen

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